實(shí)際上病人出現(xiàn)眼球充血的緣故和部位全是不一樣的，并且手術(shù)恢復(fù)期針對(duì)病人的眼睛視力損害也是不一樣的，要依據(jù)出血的是多少錢及其部位不一樣，病癥也是不一樣的，假若出血少，而且坐落于視乳頭及雙眸黃斑附近部得話，病癥并并不是太顯著的，假若出血多，并且病人會(huì)常常覺(jué)得到眼前有黑影波動(dòng)得話，或是開(kāi)展被一部分擋住，比較嚴(yán)重的是所有擋住，僅存一些光澤度的眼睛視力得話，就盡量放多注意了。

　　(1)忽然眼下一片漆黑，僅見(jiàn)手動(dòng)式或僅有光澤度。

　　(2)陡然間眼下若有圓的陰影蓋住，不隨眼旋轉(zhuǎn)而飄浮，正中間方位凝視著物件徹底看不到，兩側(cè)物件則模糊不清可以看出。

　　(3)忽然眼內(nèi)如同線框狀陰影向某一方位照射，進(jìn)度快速，且慢慢地放多，直到蓋住眼下，眼睛視力下降一片模糊不清，沒(méi)法辨別。

　　(4)陡然眼下出現(xiàn)紅光四射，慢慢地放多，以至彩光遠(yuǎn)遠(yuǎn)望去，眼睛視力下降未知。

　　(5)病發(fā)預(yù)兆，絕大部分有眼漲，眼光搖晃等覺(jué)得。

　　(6)絕大部分不斷病發(fā)，每一次病發(fā)，亦有之上一些癥象，即使積血沒(méi)退，當(dāng)再一次出血時(shí)，還很有可能有之上的一些覺(jué)得。

　　眼眸發(fā)覺(jué)黃斑呈帶灰色變色：眼眸發(fā)覺(jué)黃斑呈帶灰色變色：Austin型青少年兒童腦硫脂病也稱Austin型異染性腦白質(zhì)缺乏維生素a，是腦硫脂病和黏多糖貯積癥的合作病癥。其特點(diǎn)為輕微Hurler綜合癥容貌，竇匯區(qū)骨發(fā)育不全，有比較嚴(yán)重的中樞神經(jīng)系統(tǒng)病癥和智商顯著不高。眼底檢查，能夠發(fā)覺(jué)黃斑呈帶灰色變色，之后乃至失明。本病可分布式架構(gòu)眼顫，小腦病變臨床癥狀，通風(fēng)系統(tǒng)，視神經(jīng)萎縮失明，還會(huì)繼續(xù)再次有竇匯區(qū)骨發(fā)育不全造成的全身肌肉人體骨骼畸型中腦丘腦小腦共濟(jì)失調(diào)，有時(shí)候也可以留痙攣性截癱。本病依據(jù)臨床表現(xiàn)，關(guān)鍵為中樞神經(jīng)系統(tǒng)的臨床癥狀，及其實(shí)驗(yàn)室檢查所聞，可得到確診。

　　眼球充血：并并并不是一種單獨(dú)的眼睛疾病，只是很多眼睛疾病和一些全身上下病癥所現(xiàn)階段的特點(diǎn)。多見(jiàn)于血壓高視網(wǎng)膜病變、糖尿病患者及腎炎造成的視網(wǎng)膜病變。雙眸黃斑靜脈血管周邊炎、雙眸黃斑靜脈心血管堵塞、視盤血管炎及其血液疾病造成視網(wǎng)膜病變，眼外傷性眼球充血。因?yàn)楦鞣N各樣不一樣的病發(fā)原因造成一樣的醫(yī)學(xué)微生物學(xué)損害，如眼眸黃斑出血，漏水,微神經(jīng)纖維瘤病病、新生兒毛細(xì)血管等。本病因?yàn)椴“l(fā)原因繁雜，因此病歷摘要長(zhǎng)，易不斷病發(fā)，比較嚴(yán)重危害眼睛視力，造成眾多比較嚴(yán)重的病發(fā)癥。如黃斑變病(黃斑囊樣浮腫、黃斑幼化)，新生兒血管性閉角型閉角型閉角型青光眼、玻璃體積血、視神經(jīng)萎縮、增殖性視網(wǎng)膜病變、伸屈性視網(wǎng)膜脫落，如不立刻合理的醫(yī)治，?？稍斐墒?。