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我國帕金森病基因突變圖譜繪出

作者:     發(fā)布日期: 2020-08-01     二維碼分享
圖集

  近日,中南大學湘雅醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科、國家老年疾病臨床醫(yī)學研究中心(湘雅)唐北沙教授、郭紀鋒研究員、李津臣研究員團隊在國際期刊《腦科》上在線發(fā)表論文。該研究從帕金森?。≒D)相關(guān)基因的角度,*針對中國大陸家族性帕金森病及早發(fā)型帕金森病人群進行大樣本遺傳學研究,繪制了中國大陸帕金森病相關(guān)基因突變圖譜,系統(tǒng)地提出中國大陸人群帕金森病相關(guān)基因發(fā)病年齡譜,對帕金森病分子診斷與分型、精準治療具有指導性意義。

  帕金森病的病因和發(fā)病機制多認為是老齡化、遺傳和環(huán)境因素及其相互作用。自20世紀90年代*個帕金森病致病基因——SNCA被鑒定以來,遺傳因素在帕金森病發(fā)病機制中的作用越來越受到關(guān)注。

  研究團隊針對192例常染色體隱性遺傳帕金森病(AR-PD)家系先證者、242例常染色體顯性遺傳帕金森?。ˋD-PD)家系先證者及1242例早發(fā)型帕金森病患者(EOPD),系統(tǒng)分析了23個已知帕金森病相關(guān)基因。依照美國醫(yī)學遺傳學與基因組學學會(ACMG)標準和指南,發(fā)現(xiàn)在AR-PD家系中帕金森病相關(guān)基因突變率為33.85%,在AD-PD家系中帕金森病相關(guān)基因突變率為4.13%,在EOPD患者中帕金森病相關(guān)基因突變率為4.59%。

  研究發(fā)現(xiàn),突變頻率*常見的是PRKN基因,其次為GBA、LRRK2、PLA2G6、PINK1、SNCA、ATP13A2等基因;攜帶帕金森病相關(guān)基因致病突變的發(fā)病年齡(中位值為31.5歲),比沒有攜帶者提前了14.5年。

  上述結(jié)果提示了帕金森病相關(guān)基因檢測的重要性,提示中國大陸家族性帕金森病、早發(fā)型帕金森病還存在未明的遺傳因素。(特約記者嚴麗)

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【糾錯】 責任編輯: 王坤朔

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